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Cystic Fibrosis, Fachbücher von Karl Kunzelmann, Margarida D. Amaral
Das Fachbuch "Cystic Fibrosis: Diagnosis and Protocols" bietet eine umfassende und praxisnahe Sammlung von experimentellen Werkzeugen zur Erforschung der Mukoviszidose (Cystic Fibrosis, CF). Trotz der Fortschritte in der CF-Forschung bleibt die Suche nach einer Heilung eine Herausforderung. Dieses Buch zielt darauf ab, der CF-Forschungsgemeinschaft und verwandten Wissenschaftlerinnen und Wissenschaftlern eine breite Palette an hochwertigen experimentellen Methoden zur Verfügung zu stellen. Der erste Band konzentriert sich auf den Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator (CFTR) und behandelt dessen Expression, Biogenese, Struktur und Funktion im Hinblick auf die Defekte, die CF verursachen. Die Kapitel sind im bewährten Format der "Methods in Molecular Biology"-Reihe verfasst und bieten eine Einführung in die jeweiligen Themen, eine Liste der benötigten Materialien und Reagenzien sowie schrittweise, reproduzierbare Laborprotokolle. Das Buch ist darauf ausgelegt, die Forschungsgemeinschaft bei der Bewältigung drängender Fragen zu unterstützen und den Fortschritt in der Erforschung dieser komplexen Erkrankung zu beschleunigen.
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Interstitial Fibrosis in Heart Failure, Fachbücher von Francisco J. Villarreal
"Interstitial Fibrosis in Heart Failure", herausgegeben von Francisco J. Villarreal, M.D., Ph.D., bietet eine umfassende und integrative Übersicht über die Grundlagen der Struktur der kardialen extrazellulären Matrix. Das Buch behandelt, wie die kardiale Umgestaltung deren Verteilung, Häufigkeit und Funktion beeinflusst. Es werden mögliche nicht-invasive Techniken zur Diagnose sowie potenzielle medikamentöse oder molekulare therapeutische Strategien erörtert, die den Verlauf der Entwicklung von kardialer Fibrose unterbrechen oder sogar umkehren könnten. Diese Ressource richtet sich sowohl an Kliniker als auch an Wissenschaftler und zielt darauf ab, aktuelle Erkenntnisse zu den zellulären und molekularen Prozessen, die der kardialen Fibrose zugrunde liegen, abzudecken, einschliesslich grundlegender Elemente von Struktur, Funktion, Diagnose und Behandlung.
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Defects of Secretion in Cystic Fibrosis, Fachbücher von Carsten SchultzDas Fachbuch "Defects of Secretion in Cystic Fibrosis" bietet eine umfassende Übersicht über die aktuellen Forschungen zu Mukoviszidose, präsentiert von führenden Experten aus Nordamerika und Europa. Es enthält sowohl originäre Forschungsarbeiten als auch Übersichtsartikel zu relevanten physiologischen und molekularen Themen in diesem Bereich. Zu den behandelten Themen gehören das Zusammenspiel der verschiedenen epithelialen Ionenkanäle, die zugrunde liegende intrazelluläre Signaltransduktion, die Schleimsekretion sowie neuartige Ansätze zur Entwicklung von Medikamenten gegen Mukoviszidose. Das Buch richtet sich an Fachleute aus der Medizin, Physiologie und anderen wissenschaftlichen Disziplinen, die sich mit der Grundlagenforschung, von der Molekularbiologie bis hin zur Arzneimittelentwicklung, befassen und beleuchtet neuartige investigative und therapeutische Aspekte von Sekretionsstörungen, die für Mukoviszidose und verwandte Erkrankungen von Bedeutung sind.267,49 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Cystic Fibrosis Methods and Protocols, Fachbücher von William R. SkachDas Buch "Cystic Fibrosis Methods and Protocols" bietet eine umfassende Sammlung von detaillierten Protokollen und Methoden, die für die Forschung zur Mukoviszidose (Cystic Fibrosis, CF) von entscheidender Bedeutung sind. Seit der Klonierung des CFTR-Gens hat die Forschung zu Mukoviszidose einen bemerkenswerten Fortschritt in verschiedenen wissenschaftlichen Disziplinen erlebt. Dieses Fachbuch richtet sich an grundlegende Forscher, Kliniker und Patienten, die sich mit den komplexen molekularen Mechanismen dieser Erkrankung auseinandersetzen. Es deckt eine Vielzahl von Techniken ab, darunter Genetik, Molekularbiologie, Elektrophysiologie, Biochemie, Zellbiologie, Mikrobiologie und Immunologie. Die enthaltenen Protokolle bieten Schritt-für-Schritt-Anleitungen, die es den Forschenden ermöglichen, neue Ansätze in ihre Forschungsprogramme zu integrieren. Die Beiträge wurden sorgfältig ausgewählt, um die Vielfalt der Techniken widerzuspiegeln und ein kohärentes Verständnis der aktuellen Herausforderungen in der CF-Forschung zu fördern.117,69 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Mutation-specific therapies in cystic fibrosis, Fachbücher von Burkhard TümmlerDie zystische Fibrose ist eine schwere Ionenkankrankheit mit autosomal-rezessivem Erbgang, die durch Mutationen im Gen für den Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator (CFTR) verursacht wird. Dank kontinuierlich verbesserter symptomatischer Behandlungen in den letzten fünf Jahrzehnten hat sich diese tödliche pädiatrische Erkrankung in eine chronische Störung mit einer medianen Lebenserwartung von über 50 Jahren verwandelt. Diese zweite Auflage bietet dem Leser Hintergrundinformationen sowie laufende präklinische und klinische Forschungen zur Entwicklung von mutationsspezifischen Therapien für die zystische Fibrose. Beginnend mit der Biologie und den Biomarkern von CFTR im Kontext der zystischen Fibrose erhält der Leser Einblicke in die Grundlagen- und klinische Forschung zu CFTR-Modulatoren von der Laborbank bis zum Patienten. Ein grosser Abschnitt des Buches konzentriert sich auf klinische Studien, Beobachtungsstudien nach der Genehmigung und Erfahrungen aus der Praxis mit CFTR-Modulatoren.44,80 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Nutrition in Cystic Fibrosis, Ratgeber von Amanda Radmer Leonard, Elizabeth H. Yen"Nutrition in Cystic Fibrosis: A Guide for Clinicians" ist ein umfassendes Nachschlagewerk, das sich mit den speziellen Ernährungsbedürfnissen von Patient*innen mit Mukoviszidose befasst. Die Erkrankung führt zu erheblichen Veränderungen in der Fähigkeit, Nährstoffe zu verarbeiten und aufzunehmen, was die Aufrechterhaltung eines optimalen Ernährungsstatus zu einer Herausforderung macht. Dieses Buch bietet eine fundierte Einführung in die Mukoviszidose sowie in die Durchführung von Ernährungsbewertungen. Es richtet sich an Fachkräfte wie Ärzt*innen, Pflegekräfte und Ernährungsberater*innen, die in der Betreuung von Betroffenen tätig sind. Die Kapitel sind von Expert*innen verfasst und enthalten die neuesten wissenschaftlichen und klinischen Informationen zur Ernährungsüberwachung und -management, einschliesslich besonderer Bevölkerungsgruppen, die zusätzliche Überlegungen erfordern. Die Inhalte sind sowohl für pädiatrische als auch für erwachsene Fachärzt*innen in der Pneumologie und Gastroenterologie von Bedeutung.128,39 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
De Cellulis Antherarum Fibrosis Nec Non De Granorum Pollinarium Formis, Taschenbuch von Joanne Evangelista Purkinje, Kessinger Publishing, LLC,
De Cellulis Antherarum Fibrosis Nec Non De Granorum Pollinarium Formis, Taschenbuch Von Joanne Evangelista Purkinje, Kessinger Publishing, Llc, 978-1-160-38520-6, Seitenanzahl: 106
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Guide to Clinical Management of Idiopathic Pulmonary Fibrosis, Fachbücher von Steven D Nathan, A Whitney Brown, Christopher S King
Das "Guide to Clinical Management of Idiopathic Pulmonary Fibrosis" ist ein praxisorientiertes Fachbuch, das eine umfassende und prägnante Übersicht über die idiopathische Lungenfibrose bietet. Es behandelt die neuesten Informationen zu wichtigen Aspekten wie Pathophysiologie, Management, Behandlung und klinischen Studien. Dieses Handbuch ist speziell für Lungenärztinnen und -ärzte sowie andere Fachkräfte im Gesundheitswesen konzipiert und dient als hervorragendes Nachschlagewerk. Die Verwendung von farbigen Abbildungen und Grafiken unterstützt die Verständlichkeit und hebt zentrale Punkte des Textes hervor. Die idiopathische Lungenfibrose ist eine Erkrankung, die die Alveolen betrifft und zu schwerwiegenden Lungenschäden führt. Da die Ursache dieser Erkrankung unbekannt ist, ist es für medizinisches Fachpersonal entscheidend, die frühen Symptome zu erkennen, um geeignete Managementstrategien schnell umsetzen zu können.
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Cystic Fibrosis, Fachbücher von Karl Kunzelmann, Margarida D. AmaralDas Fachbuch "Cystic Fibrosis: Diagnosis and Protocols" bietet eine umfassende und praxisnahe Sammlung von experimentellen Werkzeugen zur Erforschung der Mukoviszidose (Cystic Fibrosis, CF). Trotz der Fortschritte in der CF-Forschung bleibt die Suche nach einer Heilung eine Herausforderung. Dieses Buch zielt darauf ab, der CF-Forschungsgemeinschaft und verwandten Wissenschaftlerinnen und Wissenschaftlern eine breite Palette an hochwertigen experimentellen Methoden zur Verfügung zu stellen. Der erste Band konzentriert sich auf den Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator (CFTR) und behandelt dessen Expression, Biogenese, Struktur und Funktion im Hinblick auf die Defekte, die CF verursachen. Die Kapitel sind im bewährten Format der "Methods in Molecular Biology"-Reihe verfasst und bieten eine Einführung in die jeweiligen Themen, eine Liste der benötigten Materialien und Reagenzien sowie schrittweise, reproduzierbare Laborprotokolle. Das Buch ist darauf ausgelegt, die Forschungsgemeinschaft bei der Bewältigung drängender Fragen zu unterstützen und den Fortschritt in der Erforschung dieser komplexen Erkrankung zu beschleunigen.117,69 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Interstitial Fibrosis in Heart Failure, Fachbücher von Francisco J. Villarreal"Interstitial Fibrosis in Heart Failure", herausgegeben von Francisco J. Villarreal, M.D., Ph.D., bietet eine umfassende und integrative Übersicht über die Grundlagen der Struktur der kardialen extrazellulären Matrix. Das Buch behandelt, wie die kardiale Umgestaltung deren Verteilung, Häufigkeit und Funktion beeinflusst. Es werden mögliche nicht-invasive Techniken zur Diagnose sowie potenzielle medikamentöse oder molekulare therapeutische Strategien erörtert, die den Verlauf der Entwicklung von kardialer Fibrose unterbrechen oder sogar umkehren könnten. Diese Ressource richtet sich sowohl an Kliniker als auch an Wissenschaftler und zielt darauf ab, aktuelle Erkenntnisse zu den zellulären und molekularen Prozessen, die der kardialen Fibrose zugrunde liegen, abzudecken, einschliesslich grundlegender Elemente von Struktur, Funktion, Diagnose und Behandlung.160,49 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Defects of Secretion in Cystic Fibrosis, Fachbücher von Carsten SchultzDas Fachbuch "Defects of Secretion in Cystic Fibrosis" bietet eine umfassende Übersicht über die aktuellen Forschungen zu Mukoviszidose, präsentiert von führenden Experten aus Nordamerika und Europa. Es enthält sowohl originäre Forschungsarbeiten als auch Übersichtsartikel zu relevanten physiologischen und molekularen Themen in diesem Bereich. Zu den behandelten Themen gehören das Zusammenspiel der verschiedenen epithelialen Ionenkanäle, die zugrunde liegende intrazelluläre Signaltransduktion, die Schleimsekretion sowie neuartige Ansätze zur Entwicklung von Medikamenten gegen Mukoviszidose. Das Buch richtet sich an Fachleute aus der Medizin, Physiologie und anderen wissenschaftlichen Disziplinen, die sich mit der Grundlagenforschung, von der Molekularbiologie bis hin zur Arzneimittelentwicklung, befassen und beleuchtet neuartige investigative und therapeutische Aspekte von Sekretionsstörungen, die für Mukoviszidose und verwandte Erkrankungen von Bedeutung sind.267,49 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Guide to Clinical Management of Idiopathic Pulmonary Fibrosis, Fachbücher von Steven D Nathan, A Whitney Brown, Christopher S KingDas "Guide to Clinical Management of Idiopathic Pulmonary Fibrosis" ist ein praxisorientiertes Fachbuch, das eine umfassende und prägnante Übersicht über die idiopathische Lungenfibrose bietet. Es behandelt die neuesten Informationen zu wichtigen Aspekten wie Pathophysiologie, Management, Behandlung und klinischen Studien. Dieses Handbuch ist speziell für Lungenärztinnen und -ärzte sowie andere Fachkräfte im Gesundheitswesen konzipiert und dient als hervorragendes Nachschlagewerk. Die Verwendung von farbigen Abbildungen und Grafiken unterstützt die Verständlichkeit und hebt zentrale Punkte des Textes hervor. Die idiopathische Lungenfibrose ist eine Erkrankung, die die Alveolen betrifft und zu schwerwiegenden Lungenschäden führt. Da die Ursache dieser Erkrankung unbekannt ist, ist es für medizinisches Fachpersonal entscheidend, die frühen Symptome zu erkennen, um geeignete Managementstrategien schnell umsetzen zu können.74,89 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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